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F9小鼠

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基本信息

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F9基因功能简介

     F9又名F9 p22、FIX(coagulation factor IX),同F8一样也位于X染色体上,它编码一种维生素K依赖性的丝氨酸蛋白酶(IX因子), IX因子在内源性凝血途径中起着关键作用。该酶原被XIa因子激活得到IXa因子,再经VIIIa因子、钙离子以及膜磷脂的参与,将无活性的X因子激活为Xa因子,进而继续凝血反应。F9基因的缺失导致IX因子不足,会引发凝血障碍,为伴X染色体隐性遗传的B型血友病,可以说F9基因对于B型血友病的研究具有非同寻常的意义。

基因编辑策略

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模型验证及分析

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动物随机分组后分别尾静脉注射给予生理盐水或3mg/kg诺其,给药后30min腹主动脉采血检测血凝指标:活化部分凝血活酶时间APTT、纤维蛋白原FIB。 A.  APTT平均值±SD,B. FIB平均值±SD。

结果显示:F9 KO小鼠APTT值远大于WT小鼠,给予重组人凝血因子VIIa后,APTT恢复到正常值;且F9KO小鼠FIB值与WT小鼠相比没有明显差异。

结果证明:B-F9 KO小鼠可以作为抗凝血药药效验证的有力工具。



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